أخرى
Maladie rare : comprendre, diagnostiquer, accompagner

Maladie rare : comprendre, diagnostiquer, accompagner

عبر OpenAgenda

Dr sana karqui - _Praticien associé en génétique médicale CHU d'Orléans_ Dr Sylvain Briault - _Praticien Hospitalier en génétique CHU d'Orléans_ Dr olivier perche - _Maitre de conférences des universités praticien hospitaliers en génétique MCU-PH CHU d'Orléans_ En partenariat avec Alliance Maladie Rare & la plateforme d'expertise maladie rares centre val de Loire (PEMR CVL)

📅

التاريخ

الأربعاء، 2 ديسمبر 2026 · 08:30 م – 10:00 م غرينتش+1

اقترحه

Agenda Tribanova O.

عرض الملف الشخصي

👥 من يحضر0

سجّل الدخول لترى من يحضر.

🎟️

هل ستذهب؟

قُلها، وسترى من سيذهب أيضًا.

مجاني

هذا ليس تسجيلًا: المنظِّم لا يتلقّاه. تحقّق من شروط الدخول والسعر في الصفحة الأصلية.

2 ديسمبر 2026 · 08:30 م

Maladie rare : comprendre, diagnostiquer, accompagner | Tribanova